DS2000

建议上样量

3-5 μl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。

DS^TM2000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。

建议电泳条件

8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶，

0.5×TBE，7 V/cm，40 min。

保存

常温保存3个月，长期保存请置于-20℃。

各条带含量

指示带     150 ng/5μl

非指示带   75 ng/5μl

产品说明

DS^TM2000由6条双链线状DNA片段混合而成，适用于确定100 bp至2 kb的线性双链DNA片段大小，指示带为750 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用于测定目的片段的大小和含量。

产品浓度为105 ng/μl。

条带组成(bp)

100、250、500、750、1,000、2,000

注意事项

● 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致Marker条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。

● 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素，为获得最佳电泳分离效果，建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高，通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔，建议上样2-3 μl，对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔，建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。

● 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

● 进行PAGE胶电泳分析时，建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。