问题：我应该用什么SPME萃取头来提取一类分析物？应考虑两个因素：a、分析物的极性b、分析物的挥发性和分子大小极性分析物被吸引到极性相(例如聚丙烯酸酯和聚乙二醇PEG涂层)。薄膜较厚(100微米)的萃取头对挥发物较好，但也可用于挥发性较弱的化合物(需要较长的提取时间)。多孔萃取头(带有羧基或二乙烯基苯涂层)也可以留存较小的分析物，是C2-C6分析物的理想选择薄膜萃取头(7微米和30微米聚二甲基硅氧烷)，更适合大分子。问题：如何提高SPME回收率？a、选择最

一、什么是微孔滤膜膜分离过程是利用薄膜分离混合物的一种方法。薄膜作为两相之间的选择通过性相，可使两相的某一种或多种组分透过膜，截留其他组分，从而实现不同组分之间的分离，达到分离、浓缩和纯化的目的，它主要利用流体压力差为推动力的筛分分离过程。微孔过滤、反渗透、纳滤、超滤均属于压力驱动型膜分离技术。微孔分离过程是在流体压力差的作用下，利用膜对被分离组分的尺寸选择性，将膜孔能截留的微粒及大分子溶质截留，而使模孔不能截留的粒子或小分子溶质透过膜。微孔滤膜操作有死端

卡尔费休(Karl Fischer，简写KF)滴定法是世界公认的测定各类物质中水含量的经典方法，其广泛应用于化学品、油品、药品和食品等领域。1979年，Eugen Scholz博士研究出了KF滴定法的两步反应原理，如下所示：(1) CH3OH + SO2 + RN → [RNH]SO3CH3 (RN = 有机碱)(2) H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN → [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I (RN = 有机碱)反应过程中，

溶液稀释是指通过加入溶剂，实现降低溶液浓度的过程。一步稀释(稀释因子)法根据所需浓度，将溶质与溶剂按适当的体积比例混合。例如，以1:n稀释化学品，表明每n份体积单位溶液中含有1份化学品和n-1份溶剂，该溶液稀释因子(DF, Dilution Factor)为n。连续稀释法逐步稀释，每一步待稀释溶液均来源于其前一步。例如，分两步将溶液以1:100稀释。第一步：将原溶液以1:20稀释第二步：将第一步中溶液以1:5再稀释，得到最终稀释因子为100的溶液。DF(最

荧光染料通常溶于有机溶剂或水溶液中。不同溶剂的极性不同，染料分子在不同溶剂中的环境也不同，导致荧光发射峰的偏移的情况发生。因此建议使用前咨询染料制造商来确认特定荧光染料的数据，以确保激发和发射曲线的完整。荧光染料激发波长发射波长3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car

在pH 2～9范围内，Fe2+与邻二氮菲(pHen)反应生成稳定的橙红色配合物，该配合物在508nm处有最大吸收，遵循朗伯-比尔定律。显色前需用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。实验需控制溶液酸度在pH=5左右。实验试剂3511828铁, 98%, 用于分析, 粉末, 还原性4171547盐酸羟胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲罗啉一水合物, 99%, 用于分析实验步骤1、条件实验(1)吸收曲线的绘制：按照步骤配制溶液，测定不同波长的吸

一、防毒1、实验前，应了解所用药品的毒性及防护措施，及时向生产商索取SDS(Safety Data Sheet，安全数据表)。2、操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风橱内进行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉减弱，所以应在通风良好的情况下使用。4、有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。5、氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)

实验室安全须知：1、 实验室使用的有机试剂大多都易燃，如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯等，在使用时应在通风环境好的情况下进行，不可用敞口容器放置或加热。用于加热回流的溶剂，需加上回流装置和新装的干燥管，切勿造成密闭系统。2、 试剂标签上均标明其是否易燃易爆或者毒性和注意事项，在使用前，建议细看标签及向生产商索取SDS。3、 废试剂应倒入废液瓶，酸和碱，氧化试剂和还原试剂应分开放置。特需试剂应特需处理，如钯碳，应回收并用水封存，切不可随意

超滤离心管是一种利用离心力驱动中小体积溶液通过超滤膜，进行快速浓缩、渗滤和缓冲液置换的装置。 它由盖子、过滤装置和离心管组成。当离心力驱动溶液在滤膜表面流动时，盐分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶质及溶剂在离心力作用下穿透滤膜滤出，而蛋白质、核酸、外泌体及细微粒子等目标组分则被截留下来并被收集，实现样品中不同组分分离的。由于超滤离心管可重复性好，样品回收率高；所需工作条件温和可控，有利于保持生物组分的生理活性。因此，超滤离心管处理法在蛋白样品脱盐、浓缩

培养细胞的过程中，换液是一项常规的操作，通过换液清除掉细胞在生长过程中产生的代谢废物，补充新鲜的含血清培养基，使细胞能够正常生长。换液前工作准备环境准备：相对密封、防尘、防菌的无菌室操作者准备：双手清洁呈可操作状态物品准备：超净工作台、CO2培养箱、装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、废液缸。工作准备：预热完全培养基，酒精棉擦拭培养基瓶外表面后移入生物安全柜或超净工作台。细胞培养箱中取出的细胞，酒精棉擦拭培养瓶或